Аннотация:
Большая часть современного химиотерапевтического арсенала, предназначенного для лечения различных видов рака, создана на основе аналогов пиримидиновых нуклеозидов. В их число входят как проверенные десятилетиями препараты (цитарабин, флоксуридин, гемцитабин, капецитабин, азацитидин и децитабин), так и комбинации относительно новых противоопухолевых агентов (трифтортимидина и гидрохлорида типирацила, децитабина и цедазуридина). В настоящее время новые аналоги пиримидиновых нуклеозидов (доксифлуридин, тезацитабин, тиарабин, троксацитабин и др.) и их депо-формы (сапацитабин, МВ-07133 и др.) проходят клинические испытания для монотерапии или комбинированной терапии широкого спектра онкологических заболеваний. За последние 15 лет появились публикации, в которых описаны различные подходы к оптимизации методов синтеза и структур существующих препаратов для лечения рака, а также дизайн и синтез новых аналогов пиримидиновых нуклеозидов, обладающих противоопухолевой активностью. Данный обзор обобщает новую информацию и классические методы синтеза аналогов пиримидиновых нуклеозидов, а также данные об их противоопухолевой активности, мишенях и механизмах действия. Обзор будет полезен широкому кругу читателей, специализирующихся в области химии, биологии и медицины.
Библиография — 216 ссылок.
Полный текст:
https:/.../RCR5197