Аннотация:
Противоопухолевое действие куркумина изучено довольно подробно, однако это природное соединение не нашло применения в онкологии в связи с его неприемлемыми фармакологическими характеристиками. В настоящее время наиболее перспективными для терапии онкологических заболеваний считаются монокарбонильные аналоги куркумина, в частности С5-куркуминоиды, благодаря их удовлетворительному фармакокинетическому профилю. В данном обзоре проведен критический анализ литературы последних лет, посвященной синтезу монокарбонильных аналогов куркумина и исследованию их противоопухолевой активности. В отличие от ранее опубликованных обзоров, рассмотрены не только методы синтеза и химические свойства таких соединений, но и механизмы их биологического действия. Представлены основные молекулярные мишени, способствующие ангиогенезу, пролиферации и росту злокачественных новообразований и регулирующих гликолиз в неопластических клетках. Информация, содержащаяся в обзоре, может представлять интерес для специалистов в области органической и медицинской химии, а также биохимии и фармакологии. Библиография — 168 ссылок.
Полный текст:
https:/.../RCR5189 
Список цитирования
