RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 2025, том 94, выпуск 10, страницы 1–60 (Mi rcr4518)

Последние достижения в синтезе фармакологически активных соединений-лидеров на основе 1,2,3-, 1,2,4- и 1,2,5-оксадиазолов

И. А. Стеблецова, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат

Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН, Москва, Российская Федерация


Аннотация: Азотсодержащие гетероциклические соединения сохраняют лидирующие позиции в области медицинской химии и направленного поиска лекарственных средств нового поколения. Среди огромного набора доступных гетероциклических структур производные оксадиазолов привлекают внимание благодаря широкому спектру фармакологических свойств, включая антимикробную, противовоспалительную, антипролиферативную и другие виды активности. Настоящий обзор представляет собой обобщение достижений в области синтеза и биологической активности производных оксадиазола за последние 10 лет. Рассмотрены методы синтеза различных терапевтических агентов на основе 1,2,3-, 1,2,4- и 1,2,5-оксадиазолов, а также систематизированы новые подходы с получением гибридных молекул (гибридов) с двумя и более фармакофорными фрагментами. В обзоре впервые проведено комплексное рассмотрение ключевых закономерностей структура–свойство для производных оксадиазолов каждого типа, что может служить руководством для специалистов разных областей при разработке стратегий конструирования новых лекарственных препаратов.
Библиография — 173 ссылки.

Ключевые слова: азотсодержащие гетероциклы, оксадиазолы, медицинская химия, фармакологическая активность, молекулярная гибридизация, зависимость структура-свойство.

Поступила в редакцию: 15.06.2025

DOI: 10.59761/RCR5185


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 2025, 94:10, 1–56

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2026