RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 2025, том 94, выпуск 4, страницы 1–34 (Mi rcr4498)

Стереохимический анализ функционализированных триазолов методами спектроскопии ЯМР и квантовой химии

Л. И. Ларина, В. А. Семенов

Федеральный исследовательский центр "Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук", 664033 Иркутск, Российская Федерация


Аннотация: Стереохимия таутомерных функционализированных азолов — сложная тема теоретических исследований, поскольку правильная интерпретация химического поведения и биологической активности этих соединений зависит от понимания факторов, определяющих структурные особенности и относительную стабильность их таутомеров. 1,2,3- и 1,2,4-триазолы являются наиболее перспективными объектами исследований в различных областях от медицинской, биоорганической химии и агрохимии до материаловедения благодаря своим физико-химическим свойствам. В данном обзоре впервые проведен всесторонний анализ данных о строении и стереохимических особенностях функционализированных 1,2,3-триазолов (их карбальдегидов, карбальдегидоксимов, барбитуратов, малононитрилов), 1,2,4-триазолов и их модельных аналогов, а также родственных соединений, полученных комбинированными методами на основе многоимпульсной и мультиядерной спектроскопии ЯМР 1H, 13C, 15N и 29Si, а также квантовой химии.
Библиография — 320 ссылок.

Ключевые слова: 1,2,3-триазолы, 1,2,4-триазолы, стереохимия, мультиядерная и 2D спектроскопия ЯМР, квантово- химические расчеты, механизмы реакций.

Поступила в редакцию: 10.12.2024

DOI: 10.59761/RCR5160


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 2025, 94:4, 1–34

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2026