Эта публикация цитируется в 2 статьях

Мессбауэровские исследования структурных свойств и электрохимических характеристик LiFePO$_4$

А. С. Камзин^a, А. В. Бобыль^b, Е. М. Ершенко^b, Е. И. Теруков^b, Д. В. Агафонов^c, А. А. Валиуллин<sup>a

a</sup> Казанский (Приволжский) федеральный университет
^b Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук, г. Санкт-Петербург
^c Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)

Аннотация: С использованием эффекта Мессбауэра на изотопе $^{57}$Fe исследованы валентное состояние и локальная координация ионов Fe четырех промышленных образцов и образца, полученного по оригинальной технологии СПбГТИ(ТУ), катодных материалов для перезаряжаемых литиево-ионных батарей. Установлено, что для более 90% ионов железа основным валентным состоянием является Fe$^{2+}$. Величины изомерного сдвига $\delta$ = 0.96–0.98 mm/s и квадрупольного расщепления $\sigma$ = 2.88–2.93 mm/s для ионов Fe$^{2+}$ совпадают со значениями для соединений структуры оливина LiFePO$_4$ и занимают положения в сильно искаженных октаэдрах FeO$_6$. Ионы Fe$^{3+}$ находятся в октаэдрических и/или тетраэдрических локальных положениях.

Поступила в редакцию: 20.03.2012

 Англоязычная версия: Technical Physics Letters, 2012, 38:8, 715–718

Реферативные базы данных:

•