В. М. Светличный, Е. Л. Александрова, Л. А. Мягкова, Н. В. Матюшина, Т. Н. Некрасова, Р. Ю. Смыслов, А. Р. Тамеев, С. Н. Степаненко, А. В. Ванников, В. В. Кудрявцев, “Фото- и электрофизические свойства полифенилхинолинов, содержащих фрагменты карбазола или индоло[3,2-b]карбазола – новых материалов для оптоэлектроники”, Физика и техника полупроводников, 2011, том 45, выпуск 10,страницы 1392

Эта публикация цитируется в 21 статьях

Аморфные, стеклообразные, органические полупроводники

Фото- и электрофизические свойства полифенилхинолинов, содержащих фрагменты карбазола или индоло[3,2-b]карбазола – новых материалов для оптоэлектроники

В. М. Светличный^a, Е. Л. Александрова^b, Л. А. Мягкова^a, Н. В. Матюшина^a, Т. Н. Некрасова^a, Р. Ю. Смыслов^a, А. Р. Тамеев^c, С. Н. Степаненко^a, А. В. Ванников^c, В. В. Кудрявцев^a

^a Институт высокомолекулярных соединений РАН, г. Санкт-Петербург
^b Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук, г. Санкт-Петербург
^c Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН, г. Москва

Аннотация: Исследованы фото- и электрофизические свойства новых синтезированных 2,6-полифенилхинолинов, содержащих между хинолиновыми циклами кислородную или фениламинную мостиковую группу, а в качестве ариленового радикала – алкилированные производные карбазола или индоло[3,2-b]карбазола. Показано, что для новых полифенилхинолинов светочувствительность составляет 10$^4$–10$^5$ см$^2$/Дж, а квантовый выход фотогенерации свободных носителей заряда достигает 0.15. При этом значения фотофизических характеристик увеличиваются как при замене кислородной мостиковой группы на фениламинную, так и при переходе от карбазола к индолокарбазолу. Обнаружено, что пленка полифенилхинолина, содержащего в элементарном звене полимера кислородную мостиковую группу и алкилкарбазольный фрагмент, обладает “белой” люминесценцией. В пленках всех изученных полимеров обнаружен как электронный, так и дырочный транспорт с подвижностью на уровне 10$^{-6}$ см$^2$/(В $\cdot$ с), причем, варьируя химической структурой мостиковой группы (кислородная или фениламинная) между фенилхинолиновыми циклами и выбирая в качестве ариленового радикала производные карбазола или индоло[3,2-b]карбазола, можно управлять величиной и типом проводимости.

Поступила в редакцию: 17.03.2011
Принята в печать: 28.03.2011