Г. А. Бордовский, А. Ю. Дашина, А. В. Марченко, П. П. Серегин, Е. И. Теруков, “Примесные центры олова в стеклообразных халькогенидах мышьяка”, Физика и техника полупроводников, 2011, том 45, выпуск 6,страницы 801

Эта публикация цитируется в 3 статьях

Аморфные, стеклообразные, органические полупроводники

Примесные центры олова в стеклообразных халькогенидах мышьяка

Г. А. Бордовский^a, А. Ю. Дашина^a, А. В. Марченко^a, П. П. Серегин^a, Е. И. Теруков^b

^a Российский государственный педагогический университет им. А. И. Герцена, г. Санкт-Петербург
^b Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук, г. Санкт-Петербург

Аннотация: Атомы $^{119}$Sn, образующиеся после радиоактивного распада примесных атомов $^{119}$Sb в структуре стекол As$_x$S$_{1-x}$ и As$_x$Se$_{1-x}$, стабилизируются в виде ионов Sn$^{2+}$ и Sn$^{4+}$ в узлах мышьяка и отвечают ионизованным состояниям амфотерного двухэлектронного центра с отрицательной корреляционной энергией (Sn$^{2+}$ является ионизованным акцептором, а Sn$^{4+}$ – ионизованным донором), тогда как нейтральное состояние центра Sn$^{3+}$ оказывается нестабильным. Доля состояний Sn$^{4+}$ увеличивается с ростом содержания халькогена в стекле. Атомы $^{119}$Sn, образующиеся после радиоактивного распада примесных атомов $^{119m}$Te в структуре стекол As$_x$S$_{1-x}$ и As$_x$Se$_{1-x}$, стабилизируются как в узлах халькогенов (они электрически неактивны), так и в узлах мышьяка, причем доля последних атомов уменьшается с ростом содержания халькогена в стекле.

Поступила в редакцию: 22.11.2010
Принята в печать: 29.11.2010