Аннотация:
Обнаружено, что в присутствии молекул окситетрациклина происходит трансформация спектральных контуров поглощения и люминесценции коллоидных квантовых точек Ag$_2$S, пассивированных молекулами тиогликолевой кислоты (TGA). При смешивании коллоидного раствора квантовых точек Ag$_2$S/TGA с молекулами антибиотика в спектре поглощения появляется пик с максимумом 820 nm, в спектре люминесценции наблюдается сдвиг максимума свечения в коротковолновую область (от 940 к 860 nm), сопровождаемый увеличением его интенсивности. Наблюдаемые закономерности обусловлены изменением состояния интерфейса квантовых точек Ag$_2$S/TGA за счет связывания с молекулой окситетрациклина посредством взаимодействия трикарбонильной группы с оборванными связями поверхности квантовых точек и молекулами пассиватора, обеспечивающим формирование новых центров излучательной рекомбинации. Полученные результаты указывают на возможность практического применения коллоидного раствора квантовых точек Ag$_2$S/TGA в качестве люминесцентного рецептора на присутствие в растворе антибиотиков тетрациклинового ряда.
Ключевые слова:
рекомбинационная люминесценция, квантовые точки Ag$_2$S, окситетрациклин, интерфейс.
Поступила в редакцию: 28.10.2024 Исправленный вариант: 04.12.2024 Принята в печать: 05.12.2024