RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Mendeleev Communications // Архив

Mendeleev Commun., 1993, том 3, выпуск 4, страницы 168–169 (Mi mendc5316)

Эта публикация цитируется в 10 статьях

Ring–Ring Tautomerism of Aldohexose Thiocarbohydrazones

K. N. Zelenina, V. V. Alekseeva, P. B. Terentievb, O. B. Kuznetsovaa, V. V. Lashinb, V. V. Ovcharenkob, V. V. Torocheshnikovb, L. A. Khorseyevaa, A. A. Sorokinc

a S.M. Kirov Military Medical Academy, St. Petersburg, Russian Federation
b Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
c All-Russia Scientific Centre of Biologically Active Compounds, Moscow region, Russian Federation

Аннотация: Mannose, galactose and glucose thiosemicarbazones, and mannose thiocarbohydrazones exist in DMSO solutions as tautomeric mixtures of pyranose and linear hydrazone forms, but in solutions of galactose and glucose thiocarbohydrazones there are also hexahydro-1,2,4,5-tetrazine-3-thione tautomers.

Язык публикации: английский

DOI: 10.1070/MC1993v003n04ABEH000273



Реферативные базы данных:


© МИАН, 2026