Аннотация:
Методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) исследована кинетика релаксации энтальпии в закаленном и предварительно деформированном полистироле в диапазоне температур от начала области $\beta$-перехода до температуры стеклования $T_{\text{с}}$. На основании этих данных, теории Примака и учета ко оперативности движения кинетических единиц вблизи $T_{\text{c}}$ определены спектры энергий активации молекулярного движения (конформационной подвижности цепей). Подтверждено, что последняя контролируется квазинезависимыми ($\beta$-переход) или кооперативными ($\alpha$-переход стеклования) смещениями одних и тех же кинетических единиц (сегментов). Наблюдается соответствие полученных спектров и энергий активации неупругого деформирования полистирола, указывающее на тождественность тепловых и «механических» кинетических единиц движения.
Полный текст:
PDF файл (996 kB)