Одиноков Виктор Николаевич

Публикации в базе данных Math-Net.Ru

1. Sodium borohydride reduction of 4-aryl-N-trifluoroacetyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline ozonide
   
   Mendeleev Commun., 21:5 (2011),  285–286
2. Transformation of 9α,14α-epoxy-14-deoxy-20-hydroxyecdysone diacetonide into 25-hydroxydachryhainansterone
   
   Mendeleev Commun., 20:5 (2010),  293–295
3. Селективное окисление спиртов и полисахаридов, катализируемое нитроксильными радикалами
   
   Усп. хим., 79:1 (2010),  65–77
4. Unexpected formation of an oxetane cycle by oxidation of diacetonide of 20-hydroxyecdysone with oxygen in an alkaline medium
   
   Mendeleev Commun., 18:5 (2008),  291–293
5. Regio- and stereodirected transformation of 20-hydroxyecdysone to 2-dehydro-3-epi-20-hydroxyecdysone under ozonization in pyridine
   
   Mendeleev Commun., 18:4 (2008),  191–192
6. Transformation of 20-hydroxyecdysone to inokosterone
   
   Mendeleev Commun., 16:2 (2006),  90–92
7. Ozonolysis in the chemistry of low-molecular bioregulators
   
   Mendeleev Commun., 15:6 (2005),  217–221
8. One-step synthesis of shidasterone from 20-hydroxyecdysone
   
   Mendeleev Commun., 12:4 (2002),  145–147
9. One-step synthesis of shidasterone 22S-analogue from ecdysterone
   
   Mendeleev Commun., 9:3 (1999),  122
10. Some non-typical structures arising from the ozonolysis of 1-methoxyperfluorocyclobut-1-ene
    
    Mendeleev Commun., 8:3 (1998),  120–122
11. Озонолиз ненасыщенных соединений в синтезе феромонов насекомых и ювеноидов
    
    Усп. хим., 64:6 (1995),  580–608
12. Синтез ювенильных гормонов насекомых и их аналогов
    
    Усп. хим., 61:7 (1992),  1332–1391
13. Озонолиз – современный метод в химии олефинов
    
    Усп. хим., 50:7 (1981),  1207–1251