RUS  ENG
Полная версия
ПЕРСОНАЛИИ

Салахутдинов Нариман Фаридович

Публикации в базе данных Math-Net.Ru

  1. Isoxazole-linked 7-hydroxycoumarin–2,6-dimethylheptane conjugates as inhibitors of TDP1 enzyme

    Mendeleev Commun., 35:4 (2025),  444–446
  2. New thiosemicarbazones possessing activity against SARS-CoV-2 and H1N1 influenza viruses

    Mendeleev Commun., 35:2 (2025),  145–147
  3. Myrtenyl-bispidine containing azole: synthesis and antifungal activity

    Mendeleev Commun., 34:1 (2024),  119–121
  4. Малые молекулы против вирусов, вызывающих геморрагические лихорадки на территории России

    Усп. хим., 93:12 (2024),  1–22
  5. Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке

    Усп. хим., 93:7 (2024),  1–366
  6. Противовирусные свойства дитерпенов и их производных

    Усп. хим., 92:1 (2023),  1–27
  7. Synthesis and antiviral properties of tricyclic amides derived from α-humulene and β-caryophyllene

    Mendeleev Commun., 32:5 (2022),  609–611
  8. Cascade transformation of 4-hydroxymethyl-2-carene into novel cage methanopyrano[4,3-b]thieno[3,2-g]benzofuran derivative

    Mendeleev Commun., 32:4 (2022),  443–445
  9. Моно- и сесквитерпены в качестве стартовой платформы для создания противовирусных средств

    Усп. хим., 90:4 (2021),  488–510
  10. Синтез кислородсодержащих гетероциклических соединений на основе монотерпеноидов

    Усп. хим., 87:8 (2018),  771–796
  11. Современные подходы к модификации желчных кислот с целью синтеза соединений, обладающих ценными физико-химическими и биологическими свойствами

    Усп. хим., 86:5 (2017),  388–443
  12. Химический подход к разработке эффективных противодиабетических препаратов

    Усп. хим., 85:12 (2016),  1313–1337
  13. Противоязвенные агенты: химический аспект решения проблемы

    Усп. хим., 84:1 (2015),  98–120
  14. Синтез гидроксипроизводных лимонена

    Усп. хим., 83:4 (2014),  281–298
  15. Aryloxyacetamides Derived from Resveratroloside and Pinostilbenoside

    Mendeleev Commun., 23:1 (2013),  37–38
  16. Усниновая кислота: получение, строение, свойства и химические превращения

    Усп. хим., 81:8 (2012),  747–768
  17. Асимметрическое окисление сульфидов, катализируемое комплексами титана и ванадия, в синтезе биологически активных сульфоксидов

    Усп. хим., 78:5 (2009),  494–502
  18. Unusual α-hydroxyaldehyde with a cyclopentane framework from verbenol epoxide

    Mendeleev Commun., 17:5 (2007),  303–305
  19. Растительные метаболиты флоры Сибири. Химические превращения и возможности практического использования

    Усп. хим., 76:7 (2007),  707–723
  20. New chiral basic heterogeneous catalyst based on Csβ zeolite

    Mendeleev Commun., 16:4 (2006),  202–204
  21. Растительные алкалоиды — производные полиметиленаминов

    Усп. хим., 74:4 (2005),  411–427
  22. Реакционная способность терпенов и их аналогов в организованной среде

    Усп. хим., 66:4 (1997),  376–400
  23. Исследование процесса разложения в детонационной волне изотопным методом

    Физика горения и взрыва, 24:3 (1988),  121–122


© МИАН, 2026